Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Turkey
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Meat and offal5day
-
-
Chicken
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Meat and offal1day
-
-
Duck
-
Meat and offal9day
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Germany
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 402210.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- DE/V/0182/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
2402210-paren-20160422.rtf
angielski (RTF)
Pobierz Opublikowano: 9/03/2026
