Veterinary Medicines

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Registruotas

Amoxicillin trihydrate

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Biocillin 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kalakutas
Naminė višta
Antis

Naudojimo būdas:

Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

1000.00

miligramai

/

1.00

gram(s)

Vaisto forma:

Geriamieji milteliai

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Naudoti su geriamuoju vandeniu
- Kalakutas
  - Kiaušinis
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    5
    
    d.
- Naminė višta
  - Kiaušinis
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Antis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    9
    
    d.
  - Kiaušinis
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01CA04

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Galima įsigyti:

Germany

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Rinkodaros leidimo data:

18/04/2016

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Atsakinga institucija:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Registracijos numeris:

402210.00.00

Registracijos statuso pasikeitimo data:

22/10/2021

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

DE/V/0182/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 15/01/2024

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 15/01/2024

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 15/01/2024

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 15/01/2024

2402210-paren-20160422.rtf

Anglų (RTF)

Paskelbta: 15/01/2024