Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Turkey
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Meat and offal5dia
-
-
Chicken
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Meat and offal1dia
-
-
Duck
-
Meat and offal9dia
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Disponibilidade:
-
Alemanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 402210.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0182/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Grécia
-
Irlanda
-
Polónia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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alemão (PDF)
Publicado em: 24/06/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 24/06/2025
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 24/06/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 24/06/2025
2402210-paren-20160422.rtf
inglês (RTF)
Descarregar Publicado em: 15/01/2024