Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kalkun
-
kylling
-
and
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English1000.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kalkun
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Slakt5dag
-
-
kylling
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Slakt1dag
-
-
and
-
Slakt9dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402210.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0182/001
Gjeldende medlemsstater:
-
EL
-
Irland
-
PL
-
SI
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 15/01/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 15/01/2024
2402210-paren-20160422.rtf
English (RTF)
Nedlasting Publisert på: 15/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: