Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Auktoriserad
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (för köttproduktion)
  • Nöt (kalv)
  • Nöt (kviga)
  • Nöt (diande kalv)
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Nasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (diande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (diande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AD01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovenien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • MR/V/0304/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0022/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Estland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 26/02/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 26/02/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.