Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Geautoriseerd
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Vleesrunderen
  • Kalveren
  • Pinken
  • Gezoogde kalveren
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
  • Nasaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleesrunderen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleesrunderen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AD01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • MR/V/0304/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0022/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/02/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/02/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.