Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Разрешен
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • говеда за месо
  • теле
  • юница
  • бозаещо теле
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Назално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Назално приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • говеда за месо
      • Meat and offal
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • юница
      • Meat and offal
        0
        day
    • бозаещо теле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Назално приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • говеда за месо
      • Meat and offal
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • юница
      • Meat and offal
        0
        day
    • бозаещо теле
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AD01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium SA
Отговорен орган:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
  • MR/V/0304/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DE/V/0022/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 10/02/2022
Свали
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 10/02/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 26/02/2024
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 26/02/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."