Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizat
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Bovine (pentru carne)
  • Viţel
  • Bovine (vițea)
  • Bovine (vițel sugar)
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • Administrare nazală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (pentru carne)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițel sugar)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (pentru carne)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițel sugar)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • MR/V/0304/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0022/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 10/02/2022
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 10/02/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 26/02/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 26/02/2024
Descarcă