Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kjøttfe
  • kalv
  • kvige
  • diende kalv
Administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
  • Nasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kjøttfe
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        0
        dag
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kjøttfe
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • MR/V/0304/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0022/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • EE
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
Nedlasting
Slovenian (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 26/02/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 26/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."