Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Volitatud
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (lihaveis)
  • veis (vasikas)
  • veis (lehmmullikas)
  • veis (imev vasikas)
Manustamisviis:
  • Nasaalne
  • Nasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Nasaalne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lihaveis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (imev vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Nasaalne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lihaveis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (imev vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI02AD01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Müügiloa number:
  • MR/V/0304/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0022/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 10/02/2022
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 10/02/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 26/02/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 26/02/2024
Lae alla