Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Bovino de carne
  • Terneros
  • Novillas
  • Terneros lactantes
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía nasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino de carne
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros lactantes
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino de carne
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros lactantes
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • MR/V/0304/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0022/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 10/02/2022
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