Veterinary Medicines

Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        36
        timme
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        7
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        22
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AG90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Available in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaska, 5 x 250 ml
  • Injektionsflaska, 12 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 10 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 5 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 12 x 50 ml
  • Injektionsflaska, 10 x 50 ml
  • Injektionsflaska, 5 x 50 ml
  • Injektionsflaska, 250 ml
  • Injektionsflaska, 100 ml
  • Injektionsflaska, 50 ml

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 27763
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0325/001
Berörda medlemsstater:
  • Island
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 9/05/2023
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 9/05/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.