Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Oprávnený
- Flunixin meglumine
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Milk36hour
-
Meat and offal7day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Meat and offal7day
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal22day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AG90
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Švédsko
Dostupné v:
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
- Swedish Medical Products Agency
Číslo registrácie:
- 27763
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Nemecko
Číslo postupu:
- DE/V/0325/001
Dotknuté členské štáty:
-
Island
-
Holandsko
-
Portugalsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Švédsky (PDF)
Publikované na: 9/05/2023
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Švédsky (PDF)
Publikované na: 9/05/2023