Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Engedélyezett
- Flunixin meglumine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk36hour
-
Meat and offal7day
-
-
ló
-
Milkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Meat and offal7day
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal22day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Sweden
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 27763
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0325/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 9/05/2023
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 9/05/2023
