Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English82.90Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk36Hora(s)
-
Meat and offal7Día
-
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Meat and offal7Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal22Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
- Disponible únicamente en Swedish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 27763
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0325/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Published on: 9/05/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 9/05/2023
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