Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Registrováno
- Flunixin meglumine
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Prase
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Mléko36hour
-
Maso7day
-
-
Kůň
-
Mlékono withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Maso7day
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Prase
-
Maso22day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AG90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Švédsko
Dostupné v:
-
Švédsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
- Swedish Medical Products Agency
Registrační číslo:
- 27763
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo procedury:
- DE/V/0325/001
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/05/2023
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/05/2023