Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Heimilað
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Mjólk36klukkustundir
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Fáanlegt í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 27763
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0325/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Ísland
-
Holland
-
Portúgal
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 9/05/2023
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 9/05/2023
