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Veterinary Medicines

Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Zugelassen
  • Flunixin meglumine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        36
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 27763
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0325/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2023

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2023