Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch36Stunde
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien22Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 27763
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0325/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Island
-
Niederlande
-
Portugal
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2023