Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Auktoriserad
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intradermal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English28000.00international unit(s)1.00international unit(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intradermal användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QV04CF01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
- Finns tillgänglig endast på Polish
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 2008
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: