Veterinary Medicines

Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

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  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intradermale Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV04CF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2008
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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