Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Oprávnený
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intradermálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English28000.00/international unit(s)1.00international unit(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intradermálne použitie
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QV04CF01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Poľsko
Dostupné v:
-
Poľsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 2008
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
