Veterinary Medicines

Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intradermalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intradermalis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV04CF01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Poland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 2008
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Letöltés