Veterinary Medicines

Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Registrováno
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
  • Skot
Cesta podání:
  • Intradermální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intradermální podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QV04CF01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Dostupné v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2008
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení