Veterinary Medicines

Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intradérmica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    28000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intradérmica
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV04CF01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
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Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2008
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 4/02/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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