Veterinary Medicines

Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intradermico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intradermico
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV04CF01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2008
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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