Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Godkänd
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    50% Protective Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA18
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 1118
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner