Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Atļautas
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (vista)
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    50% aizsardzības deva
    /
    1.00
    50% aizsardzības deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    nav zināms
    /
    1.00
    nav zināms
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    nav zināms
    /
    1.00
    nav zināms
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    nav zināms
    /
    1.00
    nav zināms
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    nav zināms
    /
    1.00
    nav zināms
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām/infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA18
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1118
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 15/11/2024
Lejupielādēt