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Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    1.00
    50% dosis protectora
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA18
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1118
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 16/03/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 16/03/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 15/11/2024
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