Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Heimilað
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    50% Protective Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Lyfjaform:
  • Stungulyf/innrennslislyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA18
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Fáanlegt í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1118
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 15/11/2024
Sækja