Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    50% Protective Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA18
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka z polietylenu tereftalan polietylenu zamykana korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona kodowanym, zawierające 500 dawek szczepionki (250 ml produktu)
  • Butelki z polietylenu tereftalan polietylenu zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone kodowanym, zawierające 1000 dawek szczepionki (500 ml produktu)

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1118
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz