Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    50% Protective Dose
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă/perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA18
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1118
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/03/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/03/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 15/11/2024
Descarcă