Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    50% beskyttende dose
    /
    1.00
    50% beskyttende dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
Legemiddelform:
  • Injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA18
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Tilgjengelig i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1118
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 15/11/2024
Nedlasting