Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • Tilmicosin
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Estland
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FA91
Godkännandenummer:
  • 2157
Produktens identifieringsnummer:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000059171

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        42
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Chicken
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Turkey
      • Meat and offal
        19
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på eesti
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • N/A
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Estland
Ansvarig myndighet:
  • RAVIMIAMET
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."