Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • TILMIKOZINS
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Estonia
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Aktiv substans / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA91
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2157
Produktidentifikationsnummer:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000059171

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Koncentrat til oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Kalv, præ-drøvtyggende
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        day
    • Høns
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kalkun
      • Meat and offal
        19
        day

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på eesti
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
  • N/A
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • RAVIMIAMET
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."