Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • TILMIKOZINS
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Estonia
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Léčivá látka a síla:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01FA91
Registrační číslo:
  • 2157
Identifikační číslo přípravku:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Stálé identifikační číslo:
  • 600000059171

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Koncentrát pro perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Skot (neruminující telata)
      • Maso
        42
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        14
        day
    • Kuře
      • Maso
        12
        day
    • Krůta
      • Maso
        19
        day

Dostupnost

Popis balení:
  • K dispozici pouze v eesti
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • N/A
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
Odpovědný orgán:
  • RAVIMIAMET
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."