Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • TILMIKOZINS
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Estonia
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Numer pozwolenia / Moc :
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FA91
Numer pozwolenia:
  • 2157
Numer identyfikacyjny produktu:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000059171

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        19
        day

Dostępność

Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w eesti
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • N/A
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • RAVIMIAMET
Podmiot odpowiedzialny:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."