Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Dopuszczony
- Tilmicosin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal42day
-
Milkno withdrawal periodMitte kasutada lakteerivatel loomadel.
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Chicken
-
Meat and offal12dayEi ole lubatud kasutamiseks lindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada 14 päeva jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
Turkey
-
Meat and offal19day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FA91
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Estonian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 2157
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowano: 26/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: