Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • TILMIKOZINS
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Estonia
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA91
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2157
Vaisto identifikacinis numeris:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000059171

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Koncentratas geriamajam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        14
        day
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        19
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • N/A
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • RAVIMIAMET
Registruotojas:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."