Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • TILMIKOZINS
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Estonia
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01FA91
Αριθμός άδειας:
  • 2157
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000059171

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή πόσιμου διαλύματος
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        42
        Ημέρα
      • Milk
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        19
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε eesti
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • N/A
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • RAVIMIAMET
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."