Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
  • Tilmicosin
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Estonie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Macrotil Oral, 250 mg/ml suukaudse lahuse kontsentraat vasikatele, sigadele, kanadele ja kalkunitele
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA91
Numéro de l’autorisation:
  • 2157
Numéro d’identification du produit:
  • c06d9309-c1fc-444f-b6da-95557c08370c
Numéro d’identification permanent:
  • 600000059171

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        12
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        19
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en eesti
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • N/A
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Estonie
Autorité responsable:
  • RAVIMIAMET
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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