Veterinary Medicines

Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Godkänd
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Katt
  • Hund
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02AF01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Tillgänglig i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 60006
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Danmark
Procedurnummer:
  • DK/V/0124/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Finland
  • Frankrike
  • Ungern
  • Italien
  • Norge
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 30/05/2022
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/01/2022
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner