Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Myönnetty
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kissa
  • Koira
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Kissa
    • Koira
    • Hevonen
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Lihakseen
    • Koira
    • Hevonen
    • Kissa
  • Ihon alle
    • Koira
    • Hevonen
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN02AF01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Sweden
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Vastaava viranomainen:
  • Swedish Medical Products Agency
Myyntilupanumero:
  • 60006
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DK/V/0124/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 25/01/2022
Lataa
Swedish (PDF)
Julkaistu: 25/01/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Swedish (PDF)
Julkaistu: 26/04/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."