Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Toegelaten
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Hond
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN02AF01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Zweden
Beschikbaar in:
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 60006
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Denemarken
Procedurenummer:
  • DK/V/0124/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Finland
  • Frankrijk
  • Hongarije
  • Italië
  • Noorwegen
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2022
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022