Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autoriseret
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Hund
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN02AF01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Sweden
Pakningsbeskrivelse:
  • 10 ml i hætteglas
  • 10 x 20 ml i hætteglas
  • 20 ml i hætteglas
  • 5 x 20 ml i hætteglas
  • 5 x 10 ml i hætteglas
  • 10 x 10 ml i hætteglas

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighed:
  • Swedish Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 60006
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DK/V/0124/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 25/01/2022
Hent
Swedish (PDF)
Udgivet den: 25/01/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
Hent