Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Heimilað
- Butorphanol tartrate
- Butorphanol tartrate
- Butorphanol tartrate
- Butorphanol tartrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Mjólk0dagar
-
Mjólk0dagar
-
Mjólk0dagar
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02AF01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Fáanlegt í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 60006
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Danmörk
Ferilsnúmer:
- DK/V/0124/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Finnland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Noregur
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 26/04/2022