Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.58
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.58
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Chat
    • Chien
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Lait
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      • Lait
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      • Lait
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      • Viande et abats
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      • Viande et abats
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      • Viande et abats
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      • Viande et abats
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  • Voie intramusculaire
    • Chien
    • Cheval
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Cheval
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 60006
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Danemark
Numéro de procédure:
  • DK/V/0124/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Finlande
  • France
  • Hongrie
  • Italie
  • Norvège
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 25/01/2022
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Swedish (PDF)
Publié le: 25/01/2022
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Notice

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Swedish (PDF)
Publié le: 26/04/2022
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