Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Butorphanol tartrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Perros
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    14.58
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.58
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.58
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.58
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02AF01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Disponible en:
  • Suecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 60006
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Dinamarca
Número de procedimiento:
  • DK/V/0124/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Finlandia
  • Francia
  • Hungría
  • Italia
  • Noruega
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 25/01/2022
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Publicado el: 25/01/2022
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Prospecto

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Publicado el: 26/04/2022
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