Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Godkänd
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska552.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska552.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska552.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska552.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Danmark
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
- 19404
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Publicerad på: 4/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: