Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English552.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English552.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English552.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English552.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 19404
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Publicado el: 4/05/2022