Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês552.00/unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s)2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês552.00/unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s)2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês552.00/unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s)2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês552.00/unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 19404
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Publicado em: 4/05/2022