Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Εγκεκριμένο
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 19404
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/05/2022